Zile verfügt über die Bewilligung zur Herstellung von Arzneimitteln von Swissmedic für die Abgabekategorien D und E mit der Gültigkeit der Bewilligung vom 23.9.2009 bis 23.11.2013. Im Weiteren entspricht das Qualitätssystem von Zile den GMP Anforderungen und ist durch Swissmedic entsprechend zertifiziert. Die letzte Inspektion hat am 3.4.2009 stattgefunden.